他琢磨片刻,把论文叠好放在桌子上。
施教授是不太喜欢给人留面子
别看期刊上论文发串串多邪乎,其实这些年,已经有不少学者围绕“最小”两个字发论文。
今天X教授发表300kDa蛋白质高分辨三维图,明天Y教授就要发表个200kDa蛋白质解析图。
你水篇,水篇,水到最后发现没办法再往下测量,大家就换个方向研究。
反正冷冻电镜就在那里,多折腾下,结果总会出来。
目前,“最小”这个记录保持者,是东京大学竹内教授。
施文掂掂,笑着说:“很重啊,功课做挺多,让看看你怎水。”
他翻开第页,看眼标题,喃喃自语道:“冷冻电镜单颗粒分析技术……”
冷冻电镜单颗粒分析技术作为结构解析法种,是近些年热门研究领域之。
目前,这项技术已经能将分子量超过3000kDa且生化性质稳定蛋白质解析到接近原子分辨率水平。
但想再进步,进行小分子量蛋白质高分辨解析,无疑心有余而力不足。
乔御沉默下:“不是。”
施文低下头,伸手做个“请”姿势:“那你可以走。”
乔御咳嗽声:“施教授,其实这次来,是有个实验项目和结构生物学有关,希望您能帮忙掌下眼。”
施文顿时双手抱胸,哼哼唧唧道:“你怎不找叶勤学。”
如果此时,在施文面前是个马屁精,那回答自然是“叶教授在结构生物方面比不过您”,好让施教授日后在酒桌上也能和别人吹吹牛。
他测绘是种大小在100kda左右分泌性蛋白,论文于两个月前发表在《分子结构》上,是本影响因子12大期刊。
乔御要做这种研究,只能往更小蛋白质里做。
行家出手,就知有没有。
施文没想到,乔御写这多,竟然真不是在水字数,而是肚子里有存货。
他从头看到尾,发现对方准备十分充裕。给出实验方法也确实可行。
因为在现有技术下,小分子量蛋白质颗粒在冷冻样品中很难达到合适衬度。
乔御给出项目课题,是测量链霉亲和素蛋白在冷冻电镜下单颗粒三维重构*。
“你怎想到测链霉亲和素蛋白?”施文问。
乔御回答十分直接:“大小合适,提取方便。”
链霉亲和素蛋白是小分子蛋白质种,只有66千道尔顿。
但乔御虽远离职场许久,却依然深谙办公室斗争之精髓。
他回答道:“叶教授最近比较忙,让过来找您。”
施文对这个回答勉强满意。
“行,把你那什东西,拿给看看吧。”
乔御递上随身携带文件夹。
请关闭浏览器阅读模式后查看本章节,否则可能部分章节内容会丢失。