“怎
办？”吕云芬忐忑
问
出来。
平江男咳嗽
声，说：“先看看吧，你们谁解工厂设计？”
几个人都不吭声，有胆进来不说是精通，多多少少是解些工厂建设方面东西。另方面，现在国内教育也讲究实用性，大学里基本都有类似课程，完全不懂研究者是很少。
但是，他们可没学过GMP标准。
炫耀男发出声弹舌音，道：“
好像看过几篇文献里说，GMP要求有无菌环境保证，比如消毒剂，甲醛消毒系统，紫外线消毒系统，更衣规程培训，跟咱们现在看到挺像吧。另外，好像对设备，工艺，清洗，甚至厂房和辅助系统都有要求，像是纯化水系统什……”
对2000年以后中国药厂来说，GMP是熟不能再熟概念，而在80年代中国研究员眼里，这却是个生僻几乎会被遗忘名词。
直译为良好作业规范GMP规则，是美国在50年代末60年代初研究和公布，之后许多国家也制定类似法规，联合国世界卫生组织延迟到69年，公布相关规范。
它目是要求药品生产企业在生产过程中，保证每个步骤都处于严密控制和严格科学管理状态，从而使得整个生产过程都是高质量。进而减少药品污染、混杂和差错因素。
这是非常有必要管理规则，任何个人在生中都不止次要使用药品，这大概是普通人面临仅次于交通工具风险。谁都不想注射进体内青霉素是在肮脏生产线上，工人翘着臭脚丫子生产出来。
可事实上，中国直到90年代，都没弄干净过车间。虽然在91年成立GMP委员会，但真正强制所有药厂执行，已是2000年以后。
“
不过，中国旦决定GMP标准以后，执行却是相当坚决，至少在硬件上，不能按时通过GMP审查工厂，律不能通过新药审批。
这种强力限制相当于在制药公司脑门勒上紧箍咒。各家制药公司在2000年以后，不得不扎堆重建厂房，重设生产线。杨锐做研究生时候，也没少随着导师四处奔波。对学生来说，给制药厂做项目，算是收入比较高时期，杨锐做也较为认真，积累大量资料和经验。
可对吕云芬这样80年代研究员来说，GMP标准知道下也就行，完全没必要去仔细解。
毕竟，现在国内企业根本就不关心此类规范，国内机构也不关心，他们哪怕想研究，估计也申请不到经费。
看着杨锐站在梯子上指手画脚，看着国外工程师用各种材料将车间隔离开来，看着各种非密闭生产设备和仪器被设以防污染措施，吕云芬顿时觉得头昏脑涨。
请关闭浏览器阅读模式后查看本章节，否则可能部分章节内容会丢失。
