到
90年左右，东南亚各国都建立相应
药品审查机制，中药以往玩法就不好实现。
对胡池这样领导来说，他对FDA啊，西药啊之类单词，是又恨又怕。
这种感觉有点像是中国足球面对五大联赛和世界杯，
方面，他是迫切想要入局，另方面，决定入局关键又不是自己。他除拼命解情况，发布些没什
卵用命令之外，剩下就只能是宣传足球来源于蹴鞠，
们大宋年间曾有蹴鞠高手，以球入道，直达天听……
西地那非通过FDA审查，就相当于有球员进入英超豪门，卖好，就等于是成名，胡池自然是想要解细节。
他想知道，杨锐就介绍。
“西地那非在北美售价是7美元，去掉成本，们每粒大概能拿到五块左右毛利润，这个主要是绿石角承担前期很多成本，他们想拿下西地那非全球销售代理，就愿意承担多点……”杨锐手里拿着报告书，并没有打开，而是复述似给胡主任介绍。
胡主任是化药振兴办公室主任，算是华锐个主管单位。
当然，杨锐也可以向卫生部药监局等部门做汇报，但那是没必要事儿，人家也不好意思听。
胡主任就听非常之认真。
新药究竟是怎回事，在杨锐之前，国内真是没有什经验。
他先是说临床三期和临床四期审查过程，又说与辉瑞后期交涉，然后谈绿石角合同与销售政策，接着才是西地那非在市场上表现，以及回笼资金几种模式。
别看国家每年批准药品那多，但是，去掉仿制药以外，剩下都是中成药。中成药赚钱就只能靠国内，赚是最没意思钱。
六七十年代时候，国家还有出口中成药到东南亚和港澳，八十年代以后就很少。主要原因，可以说是很多文化因素影响，其中不可避免还有FDA影响。
在FDA以前，欧美药品质量其实也不怎样，吃死人不常有而吃残人常有，能治疗疾病也不多，许多常见病都是无能为力，尤其像是癌症类绝症，服用西药和中药，生存时间都差不多，基本都靠个人体质和精神。
但在80年代以后，西药在常见病上水平明显上个台阶。从科研角度上说，就是二战以后成长起来代学者，尤其是成长于基因学时代学者们，所研究生物学技术，终于开始应用于民生领域。例如达尔贝科在70年代搞癌症攻克计划，虽然是宣告失败，可10亿美元也不是纯粹浪费，这些钱产生研究成果，在80年代到90年代，终于是陆陆续续出炉。
有这样科研基础，西方强势政治才有发挥余地。
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